鞭毛染色所用载玻片的清洗方法如下选择光滑无伤痕的玻片先用洗衣粉煮沸，洗衣粉最好在洗玻片前加蒸馏水煮沸，用滤纸过滤去渣为了避免玻片彼此磨损，最好把载玻片放在特制的架上煮，煮毕稍冷却后取出，用清水洗净，再。

1取洁净小试管8只并依次排列于试管架上，用特种铅笔或记号笔按顺序注明号码2将1ml刻度吸管套上乳胶皮头，吸取生理盐水09ml 加至1号试管，余下每管中分别加入05ml 生理盐水3用1ml刻度吸管取01ml。

固定手执玻片一端，有菌膜的一面朝上，通过微火三次手指触摸反面不烫手为宜，待玻片冷却后，再加染色液染色玻片置于玻片搁架上，加适量以盖满菌膜为度草酸铵结晶紫或石炭酸复红染液于菌膜部位，染色1。

1镜座，稳定镜身镜柱，支持镜柱以上的部件2镜臂，握镜的部位载物台，放置玻片标本的地方中央有通光孔，两旁各有一个压片夹3镜筒，上端安装目镜，下端有转换器转换器可以转动的圆盘，上面安装物镜。

细胞壁分为3层，即胞间层中层初生壁和次生壁胞间层把相邻细胞粘在一起形成组织初生壁在胞间层两侧，所有植物细胞都有次生壁在初生壁的里面，又分为外S1中S2内S33层，在内层里面，有时还可。

试管凝集试验分为玻片法和试管法，一般试管法比较常用试管法凝集反应时，抗原抗体结合出现明显可见反应的，最大的抗 2每管中加入025ml致敏绵羊红细胞，振摇试管架，使之充分混匀 3将试管架静置于37oC恒温水浴箱中1小时。

诊断菌液，110稀释的待检血清，生理盐水，小试管，刻度吸管，试管架，恒温水浴箱 实验方法 1稀释待检血清取8支试管排列于试管架上，依次编号，每管加入05ml生理盐水于第1管中加入05ml待检血清，充分混匀后，吸。